普洛药业4月15日公告,公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司近日收到国家药监局签发的氟伐他汀钠缓释片《药品注册证书》。该产品规格为80mg,按化学药品4类获批上市,视同通过仿制药一致性评价。
0mg,按化学药品4类获批上市,视同通过仿制药一致性评价。
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发布时间:00:58:10